Sofern im Rahmen von klinischen Studien die Bestimmung von Laboranalysen durchgeführt werden, ist es notwendig die Studie im Zentrallabor anzumelden und einen Studieneinsender in unserer Labor-EDV anlegen zu lassen. Zur zügigen Bearbeitung sollte dieses Formular entsprechend ausgefüllt und per Mail an studienanfrage-kc@uk-koeln.de zugesandt werden.

Bei einem positiven Befund im Drogen-Screening-Assay sollte das Ergebnis mit einer zweiten Methode überprüft werden, um seltene falsch positive Befunde zu erfassen. Die Zweituntersuchung der im Labor gelagerten Probe kann durch Einsendung des folgenden Formulars veranlasst werden. Die Zweituntersuchung wird also nicht mehr automatisch erfolgen.
Wie bisher wird die positiv getestete Probe dann an das Institut für Rechtsmedizin weitergeleitet und dort analysiert. Das Ergebnis der Kontrolluntersuchung wird Ihnen vom Zentrallabor zugesandt.

Am 1. Februar 2010 tritt das Gesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (Gendiagnostikgesetz = GenDG) in Kraft. Dabei handelt es sich um ein Gesetz, in dem genetische Untersuchungen beim Menschen und die Verwendung des Untersuchungs-materials geregelt werden. Nach diesem Gesetz dürfen molekulargenetische Unter-suchungen nur noch nach Aufklärung und schriftlicher Einwilligung des Patienten durchgeführt werden. Aus diesem Grund werden in unserem Institut gendiagnostische Untersuchungen nur noch dann durchgeführt, wenn eine vom Patienten unterschriebene Einwilligungserklärung mit der Probe eingesandt wird.

Parameter für bereits im Labor abgearbeitete Aufträge können mit dem Formular "Faxnachforderungen" nachgefordert werden. Die Nachforderungen werden in der von Ihnen angegebenen Reihenfolge abgearbeitet. Es können nur solche Nachforderungen bearbeitet werden, bei denen geeignetes Patientenmaterial in ausreichender Menge bereits im Labor ist. Bitte beachten Sie die Angaben zur Stabilität des Materials in unserem Leistungsverzeichnis. Nur deutlich lesbare Aufträge können bearbeitet werden.

Auch wenn man sorgfältig arbeitet, kann es einmal passieren, dass das falsche Patientenetikett auf Blut- oder Urin-Proben geklebt wird. Mit diesem Formular können Labormesswerte nachträglich in der Labor-EDV und in ORBIS den richtigen Patienten zugeordnet oder von jeglichen Patientendaten getrennt werden. Nur unterschriebene Formulare werden bearbeitet.

Um eine schnelle intraoperative PTH-Messung sowie unmittelbare Ergebnisübermittlung zu gewährleisten, muss die Anforderung mindestens einen Tag vorab mit diesem Formular angemeldet werden. Nur auf diese Art und Weise kann die nötige „Stand-by“-Messbereitschaft technisch gewährleistet werden.